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pharma

Qu'est-ce que le 21 CFR Part 11 ?

Le 21 CFR Part 11 est un texte édicté par la FDA (Food & Drug Administration), applicable depuis 1997, dont l'objet est de spécifier la façon dont doivent être gérés les documents ou données électroniques et les signatures électroniques. Ce texte n'est...

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